基石药业-B(02616)发布公告，该公司将在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。ASH年会将于 2024年12月7日至12月10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥及线上举行。

• 报告形式：壁报

• 摘要题目：Safety and Efficacy in Patients with Advanced Lymphomas from a Global Phase Ia/Ib, First-in-Human Study of CS5001, a Novel Anti-ROR1 ADC(一项评估新型ROR1抗体药物偶联物CS5001在晚期淋巴瘤患者中安全性和有效性的全球Ia/Ib期首次人体)

• 发表编号：1739

• 展示时间：2024年12月7日星期六，下午5:30-7:30，太平洋标准时间

• 会议地点：圣地亚哥会议中心，G-H厅

CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。根据本公司在 2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布其首次人体的初步数据，CS5001在不同剂量水平、对于多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤均能表现出良好的耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。

本公司将在此次ASH年会公布CS5001首次人体中针对晚期B-细胞淋巴瘤的最新安全性和有效性数据。摘要数据截止日时已经可以观察到，CS5001在所有剂量水平、针对可评估的晚期B-细胞淋巴瘤患者的总体客观缓解率(ORR)达到43.5%。从初始起效剂量起，CS5001针对晚期霍奇金淋巴瘤的ORR达60.0%，非霍奇金淋巴瘤的ORR达50.0%。继摘要数据截止日之后，我们在初步选定的II期推荐剂量(RP2D)水平入组了更多淋巴瘤患者，更新的数据届时将在 ASH年会壁报中详细公布。